Q: Je ne suis pas binaire. J'utilise leurs pronoms et je me considère comme transmasculin, même si je n'ai aucun intérêt pour les hormones ou la chirurgie. Eh bien, j'ai de la chance, de toute façon, je finirai peut-être par être opéré, car j'ai aussi un cancer du sein.
L'expérience a été très aliénante. Tout ce qui s'y rapporte, du traitement lui-même aux groupes de soutien en passant par la boutique de cadeaux de l'hôpital, est évidemment destiné aux femmes cis, en particulier les femmes hétérosexuelles et traditionnellement féminines.
J'ai des gens qui me soutiennent dans ma vie, mais je me demande si j'ai aussi besoin de me connecter avec d'autres survivants. Bien que les groupes de soutien que j'ai été encouragés à fréquenter semblent tous être remplis de gens sympas, je crains que ce ne soit parce qu'ils me voient aussi comme une femme. (Il existe également un groupe de soutien pour les hommes atteints d'un cancer du sein, mais je ne suis pas non plus un homme atteint d'un cancer du sein.)
Honnêtement, les membres de mes groupes de soutien trans et non binaires sur Facebook, et les personnes trans que je connais localement, ont été beaucoup plus utiles pendant que je traverse cette situation, même si aucun d'entre eux n'a eu de cancer du sein. Puis-je faire quelque chose pour me sentir plus soutenu?
Tout le monde n'arrête pas de dire que la seule chose positive à distance à propos du cancer du sein est la communauté des survivants, mais cela ne me semble tout simplement pas quelque chose que je puisse avoir.
R: Hé là. Je veux tout d'abord valider à quel point cela est extrêmement difficile et injuste. Se défendre en tant que personne non binaire est toujours un travail difficile. C’est particulièrement difficile (et injuste) de le faire pendant que vous suivez un traitement contre le cancer!
Je pourrais continuer à parler de la sexualisation et de l’essentialisme du genre qui ont façonné la défense et le soutien du cancer du sein pendant des décennies, mais rien de tout cela ne vous aide pour le moment. Je veux juste reconnaître que c'est là, et il commence à y avoir de plus en plus de survivants, de co-survivants, de défenseurs, de chercheurs et de prestataires médicaux qui en sont conscients et qui s'y opposent.
Je pense qu'il y a deux éléments à votre question, et ils sont quelque peu séparés: premièrement, comment naviguer dans le traitement en tant que personne non binaire; et deuxièmement, comment chercher du soutien en tant que survivant non binaire.
Parlons de la première question. Vous avez mentionné beaucoup de gens qui vous soutiennent dans votre vie. Ceci est vraiment important et utile lorsqu'il s'agit de suivre un traitement. Quelqu'un vous accompagne-t-il aux rendez-vous et aux traitements? Sinon, pourriez-vous recruter des amis ou des partenaires pour vous accompagner? Demandez-leur de parler en votre nom et de vous soutenir pendant que vous définissez des limites avec vos prestataires.
Faites une liste des choses que vos fournisseurs doivent savoir pour vous référer correctement. Cela peut inclure le nom que vous utilisez, vos pronoms, votre sexe, les mots que vous utilisez pour toutes les parties de votre corps qui pourraient déclencher une dysphorie, comment vous voulez être référencé en plus de votre nom et des pronoms (par exemple, personne, humain, patient , etc.), et toute autre chose qui pourrait vous aider à vous sentir affirmé et respecté.
Il n'y a aucune raison pour qu'un médecin, qui vous présente son assistant, ne puisse pas dire quelque chose comme: "Voici [votre nom], une personne de 30 ans atteinte d'un carcinome canalaire invasif sur le côté gauche de la poitrine."
Une fois que vous avez votre liste, partagez-la avec les réceptionnistes, infirmières, PCA, médecins ou autres membres du personnel avec lesquels vous interagissez. Les réceptionnistes et les infirmières peuvent même être en mesure d'ajouter des notes à votre dossier médical pour s'assurer que les autres prestataires voient et utilisent votre nom et vos pronoms corrects.
Vos personnes de soutien seront en mesure de suivre et de corriger toute personne qui vous trompe ou manque le mémo.
Bien sûr, tout le monde n’est pas à l’aise de fixer ce type de limites avec les prestataires de soins de santé, en particulier lorsque vous vous battez contre une maladie potentiellement mortelle. Si vous ne vous sentez pas à la hauteur, c'est tout à fait valable. Et cela n’en fait pas de votre faute si vous êtes trompé de sexe ou mentionné d’une manière qui ne fonctionne pas pour vous.
Ce n’est pas votre travail d’éduquer les professionnels de la santé. C'est leur travail de demander. S'ils ne le font pas, et que vous avez la capacité émotionnelle de les corriger, cela pourrait être une étape vraiment utile et finalement stimulante pour vous. Mais si vous ne le faites pas, essayez de ne pas vous blâmer. Vous essayez simplement de surmonter cela du mieux que vous pouvez.
Ce qui m'amène à la deuxième partie de votre question: rechercher un soutien en tant que survivant non binaire.
Vous avez mentionné que les personnes trans / non binaires que vous connaissez localement et en ligne vous soutiennent vraiment, mais ce ne sont pas des survivants (ou, du moins, ils ne sont pas des survivants du même cancer que vous). Quel type de soutien recherchez-vous et dont vous pourriez avoir besoin de la part des survivantes du cancer du sein en particulier?
Je demande simplement parce que, bien que les groupes de soutien contre le cancer puissent être vraiment utiles, ils ne sont pas appropriés ou nécessaires pour tout le monde. Je pense que beaucoup d’entre nous finissent par avoir le sentiment que nous «devrions» aller dans un groupe de soutien pendant le traitement parce que c’est la «chose à faire». Mais il est possible que les besoins de soutien social et émotionnel que vous avez soient déjà satisfaits par vos amis, partenaires et groupes trans / non binaires.
Étant donné que vous avez trouvé ces personnes plus utiles que les autres survivants du cancer que vous avez rencontrés, il n’y a peut-être pas vraiment de trou en forme de groupe de soutien contre le cancer dans votre vie.
Et si tel est le cas, cela a du sens. Pendant que j'étais en traitement, j'étais souvent abasourdi par tout ce que j'avais en commun avec des personnes qui avaient traversé toutes sortes de choses totalement non cancéreuses: commotions cérébrales, grossesse, perte d'un être cher, maladie invisible, TDAH, autisme, maladie de Lyme, lupus, fibromyalgie, dépression sévère, ménopause et même dysphorie de genre et chirurgie d'affirmation de genre.
L’une des choses qui vous cause le plus de douleur en ce moment est le cissexisme, et c’est une expérience avec laquelle tout le monde dans tout groupe trans va résonner. Pas étonnant que vous vous sentiez plus soutenu là-bas.
Si vous souhaitez trouver des ressources plus spécifiques aux survivants du cancer trans ou non binaires, je vous recommande de consulter le National LGBT Cancer Network.
Je souhaite sincèrement qu'il y en ait plus pour vous. J'espère que vous serez en mesure de vous ménager l'espace dont vous avez besoin.
Quoi qu'il en soit, je vous vois.
Tout comme votre sexe n’est pas déterminé par les parties du corps avec lesquelles vous êtes né, il n’est pas déterminé par laquelle de ces parties du corps le cancer frappe.
Bien à vous en ténacité,
Miri
Miri Mogilevsky est écrivaine, enseignante et thérapeute en exercice à Columbus, Ohio. Ils sont titulaires d’un BA en psychologie de l’Université Northwestern et d’une maîtrise en travail social de l’Université Columbia. Ils ont reçu un diagnostic de cancer du sein de stade 2a en octobre 2017 et ont terminé le traitement au printemps 2018. Miri possède environ 25 perruques différentes de leurs jours de chimiothérapie et aime les déployer de manière stratégique. Outre le cancer, ils écrivent également sur la santé mentale, l'identité queer, les rapports sexuels protégés et le consentement, et le jardinage.
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