Nous incluons des produits que nous pensons utiles pour nos lecteurs. Si vous achetez via des liens sur cette page, nous pouvons gagner une petite commission. Voici notre processus.
Offrez à vos guerriers MS un cadeau qu'ils adoreront
Ce guide cadeau annuel des Fêtes de la sclérose en plaques sur mon blog de défense de la sclérose en plaques (SP), FUMS, est un succès chaque année.
J'ai demandé à la communauté FUMS d'envoyer leurs produits les meilleurs et les plus utiles qui aident dans la vie quotidienne. Comme toujours, ils ont obtenu une réponse écrasante.
Le guide 2018 regorge également de nouveaux produits que j'ai aimé utiliser.
Ce guide soulagera certaines des conjectures lors de l'achat d'un cadeau pour une personne atteinte de SEP. De plus, j'espère que cela aidera ceux qui reçoivent les cadeaux à obtenir quelque chose qu'ils peuvent vraiment utiliser et apprécier.
Si vous êtes un guerrier de la SP, transmettez cette liste à vos amis et à votre famille. Aidez-les à vous aider. Ou imprimez-le et laissez-le couché. Peut-être après avoir mis en évidence un produit ou 10!
Si vous êtes un donateur de cadeaux, commencez par ce conseil: connaissez votre public. Certains États membres ne considéreraient pas les cadeaux «spécifiques à la SP» comme des cadeaux, mais plutôt comme des rappels de leur maladie. Évaluez l'attitude du destinataire prévu et donnez en conséquence.
1. Refroidir les vêtements et l'équipement
La majorité des personnes atteintes de SP ne peuvent pas tolérer la chaleur et, en fait, peuvent être projetées dans une fusée éclairante ou une exacerbation totale lorsqu'elles sont incapables de se calmer.
En tant que tel, plusieurs entreprises ont mis au point des produits utiles conçus pour abaisser la température de ceux qui en ont besoin. Voici quelques-uns des meilleurs:
- Les gilets de refroidissement procurent un effet de refroidissement rapide complet qui dure des heures. Achetez-les ici.
- Les enveloppements de cou - mon préféré - peuvent être congelés ou chauffés. C’est impératif pour moi si je veux pouvoir fonctionner dans la chaleur. Celui d'aromathérapie, débordant d'un parfum apaisant de lavande, est mon préféré.
Grace Kopp, membre de notre communauté FUM, a le problème inverse: elle a toujours froid. Elle suggère de se procurer une couverture chauffante et de contrôler son propre thermostat! Achetez des couvertures chauffantes maintenant.
2. Aide à la maison
Il existe de nombreuses entreprises nationales de nettoyage à domicile qui se feront un plaisir de travailler avec vous sur des chèques-cadeaux ou des contrats à long ou à court terme.Molly Maid, Merry Maids et Maid Brigade, pour n'en nommer que quelques-uns.
Voulez-vous le garder local? Accédez à Craigslist ou tout simplement Google "service de ménage" pour votre région.
N'oubliez pas la possibilité à faible coût de fournir vous-même des services de nettoyage.
Il est souvent impossible pour les MS de sortir et de tondre la pelouse, de ratisser les feuilles ou de poser des décorations de Noël. Un ami offrant de fournir ces services serait un merveilleux cadeau.
Vous n’avez pas le temps de le faire vous-même? Encore une fois, consultez Craigslist ou Angie’s List pour les services locaux de pelouse ou les services de bricoleur.
3. Divertissement à domicile
Vivre avec la SP peut signifier passer beaucoup de temps à se détendre à l'intérieur, sans abuser de nos «cuillères».
Tout ce que vous avez apprécié ou qui intéresse votre destinataire fait un excellent cadeau:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (abonnement d'un an)
- des chaussettes ou des pulls molletonnés chauds
- couvertures et oreillers moelleux
- livres audio (voir Audible)
- puzzles
- livres
Et n'oubliez pas une liseuse, comme un Kindle. Parfois, ces gros livres peuvent être assez lourds. Si les mains d'un MS sont engourdies, picotent, douloureuses ou simplement fatiguées, un livre peut être difficile à tenir. Une liseuse électronique peut être juste le ticket.
Voici des liens vers des livres spécifiques à la SP suggérés, recommandés par moi et la communauté:
- «Noël chronique: survivre aux vacances avec une maladie chronique» par Lene Andersen.
- «Sclérose en plaques pour les nuls» par Rosalind Kalb.
- «Chienne maladroite: ma vie avec la sclérose en plaques» de Marlo Donato Parmelee. Soumis par Karen Rotert, une collègue FUMSer, qui a déclaré: «ce [livre] donne aux personnes non atteintes de SP un véritable regard sur ce que nous traversons et permet aux SEP de se sentir normaux avec leurs sentiments.
- «Problèmes intestinaux et vésicaux dans la sclérose en plaques par deux cerveaux pipi avec des bouches de pot qui parlent de la sclérose en plaques» par Kathy Reagan Young et Erin Glace.
4. Productivité ou technologie adaptative
Laissez la technologie alléger certains fardeaux et aidez-vous avec des rappels, des questions et le suivi des choses.
applications
Application MS Buddy
Cette application est idéale pour rencontrer d’autres États membres et pour pouvoir parler de ce que nous sommes les seuls à pouvoir comprendre! De plus, il y a des podcasts dans l'application (par le vôtre vraiment) et des liens vers une tonne d'articles sur la SP.
C’est vraiment une ressource formidable et GRATUITE.
Journal MS
Cette application, créée pour les personnes atteintes de SEP et leurs soignants, permet de suivre les problèmes quotidiens dont les SEP doivent suivre. À savoir: des injections, des réactions, des rappels de médicaments, un espace pour les commentaires (pensez: symptômes étranges, problèmes de sommeil, à quel point vous êtes fatigué d'avoir la SP, etc.) - tout cela peut être mis dans un formulaire de rapport et téléchargé pour votre médecin.
MSAA - Responsable des soins personnels pour la sclérose en plaques
Cette application, soutenue par l'Association américaine de la sclérose en plaques (MSAA), a remporté de nombreux points auprès des lecteurs de FUMS. Il garde tout au même endroit: médicaments, effets secondaires, résultats de laboratoire, allergies et autres conditions.
Cas MedImage
Celui-ci est plutôt cool. Il vous permet de regarder 26 présentations de cas d'IRM toutes les deux semaines, vous donnant une vue de première ligne des grandes rondes d'un neurologue!
Cela aide vraiment à donner un sens à la progression de la maladie et à la réponse thérapeutique. Encore plus impressionnant: cette application propose des commentaires audio d'experts en IRM.
Autres découvertes technologiques
S'il est nécessaire de travailler depuis un fauteuil inclinable, un canapé ou un lit, le Laptop Laidback peut être le cadeau le plus pratique de tous. J'ADORE le mien non seulement pour être ultra-productif mais aussi pour être ultra-paresseux !! J'aime installer mon iPad dessus et regarder «The Crown» au lit.
Notre ami et collègue FUMS, Kit Minden, a partagé une excellente suggestion: un support de lecture / livre / document qui peut contenir toutes ces choses pour que vous n'ayez pas à le faire! Obtenez-en un ici - il est réglable à 180 angles.
5. Portez pour vos guerriers
Peace Frogs est une gamme complète de vêtements conçus pour aider à promouvoir une pensée positive et optimiste à travers le monde. Leurs vêtements accordent une importance particulière au confort, à la qualité et au style, mais ils vous permettent également de répandre un peu de sentiment positif à chaque fois que vous les portez.
Ils ont travaillé avec FUMSnow.com pour créer un GRAND T-shirt qui incorpore cette attitude FUMS et répand un peu de soleil dans le monde de la SP.
Achetez le t-shirt «MS Gets on My Nerves»
Les gens de Race to Erase MS ont une boutique remplie d'excellents produits vendus spécifiquement pour collecter des fonds pour la recherche d'un remède contre la SP.
Si vous recherchez des bijoux inspirés de la SP, trouvez quelques suggestions ici.
Et n'oubliez pas que les vêtements MS Warrior portant le logo FUMS sont désormais disponibles dans notre boutique FUMS.
6. Idées cadeaux diverses de la communauté
Voici quelques autres idées qui ont été soumises par des collègues FUMS:
- une barre d'appui ou un siège de douche
- barres d'appui pour toilettes
- Crème rafraîchissante et analgésique Sombra
- un rétroviseur extra-large
- un petit réfrigérateur (à avoir à portée de main près d'un fauteuil inclinable)
- veilleuses (pour faire de la maison un endroit plus sûr)
- gardiens de pilules
- un bain de pieds
- un oreiller de corps
- une borne de recharge
7. Faites un don à une bonne cause
Le meilleur cadeau que vous puissiez offrir à une personne atteinte de SEP est peut-être quelque chose qui convient à tous, qui n’est offert que dans la couleur orange et qui est garanti d’être bien reçu et jamais retourné ou échangé: un don en son honneur.
Il existe un certain nombre d'organismes de bienfaisance au service de cette communauté:
- La Société nationale de la SP
- La Fondation de la sclérose en plaques
- L'Association américaine de la sclérose en plaques
- Le centre sans murs à la course pour effacer la sclérose en plaques (mon choix personnel)
C’est vraiment le cadeau qui continue à être offert - à celui dont vous avez honoré le nom ou la mémoire - et à l’ensemble de la communauté de la SEP.
Ce guide-cadeau annuel des Fêtes sur la sclérose en plaques a été publié FUMS.
Kathy Reagan Young est la fondatrice du site Web et du podcast décentré et légèrement décalé surFUMSnow.com. Elle et son mari, T.J., filles, Maggie Mae et Reagan, et les chiens Snickers et Rascal, vivent dans le sud de la Virginie et disent tous «FUMS» tous les jours!
