Lorsque j'ai reçu un diagnostic de cancer du sein de stade 2A HER2-positif en 2009, je suis allé à mon ordinateur pour me renseigner sur la maladie.
Après avoir appris que la maladie est très traitable, mes recherches sont passées de la question de savoir si je survivrais à la façon de traiter la maladie.
J'ai aussi commencé à me demander des choses comme:
- Combien de temps faut-il pour se remettre de la chirurgie?
- À quoi ressemble une mastectomie?
- Serais-je capable de travailler pendant que je suis en chimiothérapie?
Les blogs et forums en ligne ont été les plus utiles pour répondre à ces questions. Le premier blog que j'ai trouvé a été écrit par une femme atteinte de la même maladie. J'ai lu ses paroles du début à la fin. Je l'ai trouvée très charmante. J'ai été horrifiée d'apprendre que son cancer s'était métastasé et qu'elle était décédée. Son mari a écrit un article sur son blog avec ses derniers mots.
Quand j'ai commencé le traitement, j'ai créé mon propre blog - Mais docteur, je déteste le rose!
Je voulais que mon blog serve de lueur d'espoir aux femmes avec mon diagnostic. Je voulais que ce soit une question de survie. J'ai commencé à documenter tout ce que je traversais - en utilisant autant de détails et d'humour que possible. Je voulais que les autres femmes sachent que si je pouvais y arriver, elles le pourraient aussi.
D'une certaine manière, le mot s'est rapidement répandu sur mon blog. Le soutien que j'ai reçu juste pour partager mon histoire en ligne était très important pour moi. À ce jour, je tiens ces personnes près de mon cœur.
J'ai également trouvé le soutien d'autres femmes sur breastcancer.org. De nombreuses femmes de cette communauté font également partie de mon groupe Facebook maintenant.
De nombreuses femmes atteintes d'un cancer du sein ont pu vivre longtemps et en bonne santé.
Trouvez d’autres personnes qui vivent ce que vous vivez. Cette maladie peut avoir une forte emprise sur vos émotions. Entrer en contact avec d'autres femmes qui ont partagé des expériences peut vous aider à laisser derrière vous certains sentiments de peur et de solitude et à poursuivre votre vie.
En 2011, cinq mois seulement après la fin de mon traitement contre le cancer, j'ai appris que mon cancer s'était métastasé dans mon foie. Et plus tard, mes poumons.
Soudainement, mon blog est passé d'une histoire sur la survie d'un cancer de stade 2 à l'apprentissage de la vie avec un diagnostic terminal. Maintenant, je faisais partie d'une communauté différente - la communauté métastatique.
Le support en ligne que j'ai reçu de cette nouvelle communauté représentait le monde pour moi. Ces femmes n'étaient pas seulement mes amies, mais mes mentors. Ils m'ont aidé à naviguer dans le nouveau monde dans lequel j'avais été jeté. Un monde rempli de chimiothérapie et d'incertitude. Un monde où je ne sais jamais si mon cancer me prendrait.
Mes deux amis, Sandy et Vickie, m'ont appris à vivre jusqu'à ce que je ne puisse plus. Ils sont tous les deux passés maintenant.
Sandy a vécu neuf ans avec son cancer. C'était mon héros. Nous parlions en ligne toute la journée de notre maladie et de la tristesse que nous avions de quitter nos proches. Nous parlions aussi de nos enfants - ses enfants ont le même âge que les miens.
Vicki était aussi une mère, bien que ses enfants soient plus jeunes que les miens. Elle n'a vécu que quatre ans avec sa maladie, mais elle a eu un impact dans notre communauté. Son esprit et son énergie indomptables ont fait une impression durable. Elle ne sera jamais oubliée.
La communauté des femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique est vaste et active. Beaucoup de femmes sont des défenseurs de la maladie, comme moi.
Grâce à mon blog, je suis en mesure de montrer aux autres femmes que vous pouvez vivre une vie épanouie même si vous avez un cancer du sein. Je suis métastatique depuis sept ans. Je suis sous traitement IV depuis neuf ans. Je suis en rémission depuis deux ans maintenant, et mon dernier examen n’a montré aucun signe de la maladie.
Il y a des moments où je suis fatigué du traitement et je ne me sens pas bien, mais je publie toujours sur ma page Facebook ou mon blog. Je fais cela parce que je veux que les femmes voient que la longévité est possible. Ce n'est pas parce que vous avez ce diagnostic que la mort est imminente.
Je veux aussi que les femmes sachent qu’avoir un cancer du sein métastatique signifie que vous serez sous traitement pour le reste de votre vie. J'ai l'air en parfaite santé et j'ai tous mes cheveux en arrière, mais j'ai encore besoin de recevoir des infusions régulièrement pour éviter que le cancer ne réapparaisse.
Bien que les communautés en ligne soient un excellent moyen de communiquer avec les autres, c'est toujours une bonne idée de se rencontrer en personne aussi. Parler avec Susan a été une bénédiction. Nous avons eu un lien instantané. Nous vivons tous les deux en sachant à quel point la vie est précieuse et à quel point les petites choses sont importantes. Alors qu'en surface, nous pouvons paraître différents, au fond nos similitudes sont frappantes. Je chérirai toujours notre connexion et la relation que j'ai avec toutes les autres femmes extraordinaires que j'ai connues avec cette maladie.
Ne prenez pas pour acquis ce que vous avez maintenant. Et ne pensez pas que vous devez faire ce voyage seul. Vous n’avez pas à le faire. Que vous viviez dans une ville ou une petite ville, il existe des endroits pour trouver du soutien.
Un jour, vous aurez peut-être la chance de guider une personne nouvellement diagnostiquée - et vous l'aiderez sans poser de questions. Nous sommes, en effet, une véritable fraternité.
