Pouah. Tu m'as eu. J'aurais dû savoir que je ne m'en sortirais pas. Je veux dire, regardez-moi: mon rouge à lèvres est impeccable, mon sourire est éclatant et si j'utilise ma canne, il est coordonné avec ma tenue.
Les vrais handicapés ne portent pas de maquillage! Ils ne se soucient pas d'avoir l'air mignon! Ils utilisent des cannes institutionnelles volumineuses. Où puis-je même obtenir mes cannes colorées brillantes, vanitycanes.lookatme *?
De toute évidence, je cherche à attirer l’attention.
Découvrir l'année dernière que j'ai une maladie génétique incurable du tissu conjonctif qui provoque de fréquentes luxations articulaires et des douleurs chroniques est un rêve devenu réalité.
Voici les principales raisons pour lesquelles je simule absolument, totalement, complètement ma maladie chronique.
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1. L'attention!
Je savoure l'attention que m'attire cette astucieuse maladie. Quand j'ai franchi la sécurité de l'aéroport dans un fauteuil roulant pour Thanksgiving, j'étais plein d'énergie - même nourri! - par les regards sales de tous les aviateurs respectables, moraux et valides qui ont attendu votre tour en faisant la queue.
J'ai particulièrement apprécié les moments où les employés de la TSA posaient des questions sur moi à la troisième personne à mon mari alors que j'étais assise là ignorée.
C'était aussi très amusant quand l'agent de la TSA a essayé de «m'aider» en arrachant douloureusement mon épaulière immédiatement après que je lui ai demandé de ne pas la toucher.
Quand j'ai été déposé à ma porte, c'était exaltant de te voir haleter d'horreur alors que moi, voilà, j'utilisais mon jambes se tenir debout dudit fauteuil roulant, comme un faux.
Comment oserais-je emprunter un fauteuil roulant à United Airlines (une chaise qu'ils fournissent aux personnes qui, comme moi, ne peuvent pas rester debout pendant de longues périodes ou traverser un aéroport sans douleur ni blessure)?
L'attention constante de l'aéroport était enivrante. Les cheveux sur ma tête sont devenus plus brillants et plus forts en absorbant vos regards noirs pendant que je clopinais jusqu'à la salle de bain.
Comme nous le savons tous, les seules personnes qui ont besoin de fauteuils roulants sont les para et tétraplégiques. Si vous pouvez marcher, vous pouvez marcher tout le temps. Mec, mon con va nager!
2. Je voulais faire dérailler mes projets de vie
Avant de commencer à simuler mon handicap, j'étais un comique debout et ma carrière allait bien.
J'ai cofondé, coproduit et co-animé une émission humoristique populaire d'Oakland intitulée «Man Haters». Cette émission avait un public de plus de 100 participants mensuels et m'a valu des réservations pour le SF Sketchfest, 3 prix du meilleur spectacle d'humour d'East Bay Express et un long métrage dans un documentaire humoristique sur Viceland.
En plus de produire, je faisais du stand-up plusieurs soirs par semaine et, après seulement quelques années, je payais mon loyer et quelques factures avec les revenus de la comédie. J'avais même un agent de talent qui m'envoyait régulièrement des auditions à L.A.
J'avais trouvé mon chemin.
Mais comme je le sais maintenant, l'attention du public et des récompenses nocturnes est un moyen de gloire si piéton.
Alors, au lieu de cela, je suis tombé malade et j'ai arrêté de me tenir debout, abandonnant en fait le rêve dont je rêvais depuis mon enfance.
3. Je suis un escroc et sociopathe
Quand j'ai arrêté de jouer, je me suis tourné vers la maladie et la douleur débilitante.
Pendant une grande partie de 2018, j'ai passé mes journées au lit. Ah, rien ne vaut l'attention que l'on obtient ne pas être dans la pièce où ça se passe. Il était temps de mettre en œuvre mon plan directeur.
Mon long con avait commencé en 2016, lorsque j'ai reçu un DIU qui transformait immédiatement mes crampes mensuelles déjà douloureuses en une douleur quotidienne intense qui jaillissait de mon utérus le long de mes jambes et se posait dans mes pieds, me faisant mal à chaque pas que je faisais. .
Tout en endurant cette nouvelle douleur amusante, j'ai emménagé dans une maison infestée d'acariens, de dendroctones des tapis et de mites. Bien sûr, je ne connaissais pas cette information importante à ce moment-là, alors pendant 18 mois, j'ai été mordu sans arrêt par des acariens de rat que je ne pouvais pas voir, et un médecin de sexe masculin m'a dit que j'avais une parasitose délirante.
Maintenant, tout cela semble assez horrible, non? Douleur à chaque pas que vous faites pendant des mois? Des piqûres d'acariens de rat? Coincé à vivre au lit?
Mais rappelez-vous, j'ai tout inventé.
Vous voyez, c’est drôle pour moi que les gens aient pitié de moi et me traitent comme si j'étais fou. Je savoure les opportunités perdues, les revenus perdus, les amis perdus, le plaisir perdu - vous l'avez!
Je suis un escroc sociopathe maléfique dont le brillant con décimait la vie telle que je la connaissais.
4. Je pense que c’est cool d’avoir une maladie étrange et rare dont personne n’a entendu parler
En 2017, je tombais malade et me blessais si souvent que j'ai arrêté de le dire même à mes plus proches confidents - c'est à quel point j'étais gêné par ma maladresse.
C'était clairement ma faute. J'ai fumé à la chaîne. J'ai rarement dormi. J'avais cinq emplois et travaillais 7 jours sur 7.
J'avais des douleurs articulaires constantes et quotidiennes que les analgésiques en vente libre ne pouvaient pas aider. Je suis tombé fréquemment. J'avais le vertige tout le temps, et même une fois évanoui sous la douche. J'avais des démangeaisons. Je ne pouvais pas dormir. La vie était un cauchemar.
Mon corps n'était pas mon temple, mais mon donjon.
Mais peu importe, non? J'étais probablement juste dramatique.
C’est pourquoi j’ai inventé le syndrome d’Ehlers-Danlos (EDS) hypermobile, le trouble génétique du tissu conjonctif avec lequel je suis né et qui cause mes douleurs, mes blessures, mes problèmes digestifs, ma fatigue, et cetera!
C’est ma carte sans vie. Si l'EDS était réel, un médecin m'aurait sûrement diagnostiqué à l'adolescence, compte tenu de mes symptômes manuels, n'est-ce pas?
5. Je voulais juste une pause dans la vie
Être adulte est difficile et après plus de 30 ans à le faire? Je ne veux plus.
J'ai donc inventé cette maladie génétique rare pour expliquer ma paresse et mes échecs de vie, et ta-da! Maintenant, je peux faire ce que je veux.
Eh bien, pas ce que je veux. Je n’ai plus l’endurance nécessaire pour me produire régulièrement. Et conduire plus d'une heure environ me fait trop mal aux genoux, aux chevilles et aux hanches.
Et j'ai encore des dettes et des factures et des responsabilités, donc je travaille toujours, mais bon, au moins je ne travaille plus 7 jours sur 7!
Et au moins, je gagne beaucoup moins d'argent maintenant et j'ai beaucoup de dettes médicales de l'année dernière! Et j'ai une vie sociale beaucoup moins active et je souffre toujours de douleurs chroniques, et chaque jour je consacre énormément de temps et d'énergie à faire en sorte que mon corps se sente un peu normal et heureux!
Je le tue!
Comme vous pouvez le voir, mon plan diabolique a très bien fonctionné.
Ash Fisher est un écrivain et comédien vivant avec le syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile. Quand elle n’a pas un jour de chevreuil bancal, elle marche avec son corgi, Vincent. Elle vit à Oakland. En savoir plus sur elle sur elle site Internet.
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