Aperçu
Le syndrome de Hughes, également connu sous le nom de «syndrome du sang collant» ou syndrome des antiphospholipides (APS), est une maladie auto-immune qui affecte la façon dont vos cellules sanguines se lient ou coagulent. Le syndrome de Hughes est considéré comme rare.
Les femmes qui ont des fausses couches récurrentes et les personnes qui ont subi un AVC avant l'âge de 50 ans découvrent parfois que le syndrome de Hughes était une cause sous-jacente. On estime que le syndrome de Hughes affecte trois à cinq fois plus de femmes que d’hommes.
Bien que la cause du syndrome de Hughes ne soit pas claire, les chercheurs pensent que l'alimentation, le mode de vie et la génétique peuvent tous avoir un impact sur le développement de la maladie.
Symptômes du syndrome de Hughes
Les symptômes du syndrome de Hughes sont difficiles à repérer, car les caillots sanguins ne sont pas quelque chose que vous pouvez facilement identifier sans autres problèmes de santé ou complications. Parfois, le syndrome de Hughes provoque une éruption cutanée rouge en dentelle ou des saignements du nez et des gencives.
D'autres signes que vous pourriez avoir le syndrome de Hughes comprennent:
- fausse couche récurrente ou mortinaissance
- caillots de sang dans les jambes
- accident ischémique transitoire (AIT) (similaire à un accident vasculaire cérébral, mais sans effets neurologiques permanents)
- accident vasculaire cérébral, surtout si vous avez moins de 50 ans
- faible numération plaquettaire
- attaque cardiaque
Les personnes atteintes de lupus peuvent être plus susceptibles de souffrir du syndrome de Hughes.
Dans de rares cas, le syndrome de Hughes non traité peut s'aggraver si vous avez des incidences simultanées de coagulation dans tout le corps. C'est ce qu'on appelle le syndrome catastrophique des antiphospholipides, et cela peut causer de graves dommages à vos organes ainsi que la mort.
Causes du syndrome de Hughes
Les chercheurs s'efforcent toujours de comprendre les causes du syndrome de Hughes. Mais ils ont déterminé qu’un facteur génétique était en jeu.
Le syndrome de Hughes n'est pas transmis directement par un parent, comme d'autres maladies du sang, comme l'hémophilie, peuvent l'être. Mais avoir un membre de la famille atteint du syndrome de Hughes signifie que vous êtes plus susceptible de développer la maladie.
Il est possible qu’un gène lié à d’autres maladies auto-immunes déclenche également le syndrome de Hughes. Cela expliquerait pourquoi les personnes atteintes de cette maladie ont souvent d'autres maladies auto-immunes.
Avoir certaines infections virales ou bactériennes, comme E. coli ou le parvovirus, peut déclencher le développement du syndrome de Hughes après la disparition de l'infection. Les médicaments pour contrôler l'épilepsie, ainsi que les contraceptifs oraux, peuvent également jouer un rôle dans le déclenchement de la maladie.
Ces facteurs environnementaux peuvent également interagir avec des facteurs liés au mode de vie - comme ne pas faire suffisamment d'exercice et avoir une alimentation riche en cholestérol - et déclencher le syndrome de Hughes.
Mais les enfants et les adultes sans aucune de ces infections, facteurs de style de vie ou utilisation de médicaments peuvent toujours être atteints du syndrome de Hughes à tout moment.
D'autres études sont nécessaires pour trier les causes du syndrome de Hughes.
Diagnostic du syndrome de Hughes
Le syndrome de Hughes est diagnostiqué par une série de tests sanguins. Ces tests sanguins analysent les anticorps produits par vos cellules immunitaires pour voir si elles se comportent normalement ou si elles ciblent d'autres cellules saines.
Un test sanguin courant qui identifie le syndrome de Hughes est appelé un immunoessai d'anticorps. Vous devrez peut-être en faire plusieurs pour exclure d'autres conditions.
Le syndrome de Hughes peut être diagnostiqué à tort comme une sclérose en plaques car les deux conditions présentent des symptômes similaires. Des tests approfondis devraient déterminer votre diagnostic correct, mais cela peut prendre un certain temps.
Traitement du syndrome de Hughes
Le syndrome de Hughes peut être traité avec des anticoagulants (médicament qui réduit le risque de caillots sanguins).
Certaines personnes atteintes du syndrome de Hughes ne présentent pas les symptômes de caillots sanguins et ne nécessitent aucun traitement autre que l'aspirine pour prévenir le risque de formation de caillots.
Des médicaments anticoagulants, comme la warfarine (Coumadin) peuvent être prescrits, surtout si vous avez des antécédents de thrombose veineuse profonde.
Si vous essayez de mener une grossesse à terme et que vous êtes atteint du syndrome de Hughes, une faible dose d’aspirine ou une dose quotidienne d’héparine anticoagulante peut vous être prescrite.
Les femmes atteintes du syndrome de Hughes sont 80% plus susceptibles de porter un bébé à terme si elles sont diagnostiquées et commencent un traitement simple.
Régime alimentaire et exercice pour le syndrome de Hughes
Si vous êtes diagnostiqué avec le syndrome de Hughes, une alimentation saine peut réduire votre risque de complications possibles, comme un accident vasculaire cérébral.
Une alimentation riche en fruits et légumes et pauvre en graisses trans et en sucres vous donnera un système cardiovasculaire plus sain, ce qui réduira le risque de formation de caillots sanguins.
Si vous traitez le syndrome de Hughes avec de la warfarine (Coumadin), la clinique Mayo vous conseille d’être cohérent avec la quantité de vitamine K que vous consommez.
Bien que de petites quantités de vitamine K puissent ne pas avoir d'impact sur votre traitement, une variation régulière de votre apport en vitamine K peut faire changer dangereusement l'efficacité de votre médicament. Le brocoli, les choux de Bruxelles, les pois chiches et l'avocat font partie des aliments riches en vitamine K.
Faire de l'exercice régulièrement peut également faire partie de la gestion de votre état. Évitez de fumer et maintenez un poids santé pour votre type de corps afin de garder votre cœur et vos veines forts et plus résistants aux dommages.
Les perspectives
Pour la plupart des personnes atteintes du syndrome de Hughes, les signes et les symptômes peuvent être gérés avec des anticoagulants et des anticoagulants.
Dans certains cas, ces traitements ne sont pas efficaces et d’autres méthodes doivent être utilisées pour empêcher votre sang de coaguler.
S'il n'est pas traité, le syndrome de Hughes peut endommager votre système cardiovasculaire et augmenter votre risque d'autres problèmes de santé, comme une fausse couche et un accident vasculaire cérébral. Le traitement du syndrome de Hughes dure toute la vie, car il n’existe pas de remède pour cette maladie.
Si vous avez eu l'un des symptômes suivants, parlez à votre médecin du dépistage du syndrome de Hughes:
- plus d'un caillots sanguins confirmés qui ont causé des complications
- une ou plusieurs fausses couches après la 10e semaine de grossesse
- trois fausses couches précoces ou plus au cours du premier trimestre de la grossesse
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