À la fin de l'été, notre radar sur le diabète continue de s'allumer avec des messages provenant de toute la communauté en ligne sur le diabète (DOC).
Alors que beaucoup sont à l'affût ces jours-ci de la crise continue du COVID-19 et des bouleversements sociaux, nous avons également trouvé un contenu apaisant et digne de sourire. Voici une collection d'articles qui ont attiré notre attention au cours du mois d'août (sans ordre particulier):
Nous avons beaucoup souffert en 2020 jusqu'à présent, mais une grande partie de cela était avant même le début de la saison des ouragans. Alors que l'été touche à sa fin, la côte américaine du golfe subit des dégâts d'ouragan et de tempête sans précédent. En plus de cela, nous assistons à des incendies de forêt en Californie, ainsi qu'à des pannes de courant et des températures extrêmes dans certaines parties du pays. Tout cela a incité la Diabetes Disaster Response Coalition (DDRC) à se lancer pleinement dans l'action, offrant des ressources aux personnes atteintes de diabète (PWD) qui sont touchées par ces catastrophes naturelles.
La rentrée scolaire a suscité pas mal d'incertitudes et de discussions compte tenu de la pandémie et des préoccupations concernant la santé publique, du collège aux jeunes âges scolaires. Cela suscite beaucoup de discussions et de ressources au sein de la communauté D, y compris ce guide de la FRDJ (et notre propre aperçu du dilemme de retourner à l'école avec le diabète de type 1, que vous trouverez ici).
L'Association of Diabetes Care and Education Specialists (ADCES) a tenu sa réunion annuelle au début du mois d'août, qui était complètement virtuelle pour la première fois, comme toutes les organisations le font pendant la pandémie. Les points forts peuvent être trouvés en explorant le hashtag # ADCES20 sur les réseaux sociaux.
Le diabète de type 2 et la stigmatisation sont un problème majeur au sein de notre D-Community, et nous avons apprécié ce récent podcast sur le sujet par l'avocate et spécialiste des soins et de l'éducation au diabète (DCES) Meg Muñoz.
Le nouveau groupe de défense People of Color Living with Diabetes (POCLWD) a organisé un important sommet virtuel sur la diversité et l'inclusion. L'événement de plusieurs jours a mis en lumière une variété d'expériences différentes. Pour plonger, commencez par regarder la session d'ouverture des co-créateurs Kacey Creel et Quisha Umemba sur YouTube. Vous pouvez également en savoir plus en suivant la discussion en cours sous le hashtag # POCLWD20.
En parlant d'adopter POCLWD, cette incroyable œuvre d'art Instagram a attiré notre attention avec un message important pour tout le monde au sein de la communauté du diabète et au-delà:
La Journée internationale du chien a été célébrée fin août, coïncidant avec un jalon historique de la découverte de l'insuline - ce qui en fait le moment idéal pour revisiter une photo du pionnier de l'insuline, le Dr Frederick Banting, et de l'un des chiens qui ont participé aux premières recherches dans les années 1920. Voir cette photo Instagram de la maison Banting au Canada qui a apporté des sourires et de l'appréciation.
L'organisation mondiale de défense T1International, qui a lancé le mouvement # insulin4all en 2014, a publié une déclaration sur la collaboration et la communication respectueuses au sein de notre D-Community, dénonçant l'intimidation et les discours haineux. Nous apprécions cela et convenons qu’il n’ya pas de place dans le DOC pour un comportement abusif ou démoralisant.
En parlant d’accès à l’insuline, le défenseur de longue date du type 1 Randall Barker au Texas a écrit un article sur les patients pour des médicaments abordables sur les expériences personnelles de sa famille en matière d’abordabilité de l’insuline, intitulé A Price Tag of Tens of Thousands of Dollars. Notre communauté a la chance que des gens comme Randall élèvent la voix pour aider les personnes handicapées.
New York étant si durement touchée par la crise du COVID-19, il est particulièrement spécial de voir le talentueux danseur de Broadway de type 1 Kyle R. Banks partager son histoire. Kyle a fait partie de l’ensemble de la production de Broadway de «The Lion King». Découvrez sa fondation Kyler Cares, qui fournit aux enfants du DT1 un soutien financier pour acheter des appareils pour le diabète tels que des pompes à insuline et des glucomètres en continu (CGM). Merci à notre amie Ginger Vieira d'avoir écrit cette pièce sur le blog Omnipod.
Le podcast Beta Cell hébergé par son collègue T1 Craig Stubing offre toujours de bonnes conversations sur le DT1 et notre communauté. Les derniers sujets incluent le débat sur les fonds de parrainage, ainsi qu'un nouvel épisode discutant de la façon dont la défenseure de l'Idaho, Sierra Sandison, a réévalué ses affiliations avec les organisations de lutte contre le diabète sur ces problèmes de financement.
Ah, ces règles du diabète… toujours exaspérantes, non? Nous étions LOL à ce poste chez Misfit Parenting with Cupcakes dans lequel une D-Mom écrit un article intitulé In Which I Break All the Diabetes Rules and I Like It. Définitivement!
Nous sommes ravis de voir toute l'énergie #WeAreNotWaiting qui continue à améliorer la vie, et ce nouveau message de Renza sur Diabetogenic frappe en plein cœur. Elle illustre à quel point la technologie du diabète DIY a fait une différence.
Comment célébrez-vous votre journal? Sur le blog Lazy Pancreas, la blogueuse diagnostiquée pour adultes Cria raconte comment elle a marqué son 14e journal et marque ce jour chaque année (indice: Pepsi est impliqué!).
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