Comme nous le savons trop bien, l'aspect mental du diabète peut être encore plus pénible que les contrôles quotidiens de la glycémie, les médicaments et la planification des repas. Sans parler de l'effet que cela a sur ceux qui vivent à nos côtés. Avec ce week-end marquant le «jour le plus doux» le 20 octobre, nous voulions littéralement nous concentrer sur nos autres moitiés - ceux qui nous aiment et nous aident à traverser la vie avec cette maladie exaspérante.
Ironiquement, le National Sweetest Day a évolué à partir de "Candy Day" établi en 1916, mais s'est transformé au fil des ans en un objectif d'encourager les gens de tous âges à être gentils de manière modeste et à offrir de petits cadeaux à ceux qui ont besoin de douceur.
Ici, à la «Mine», nous essayons de reconnaître régulièrement nos amoureux, ou partenaires dits «Type Awesome», avec une série Diabetes Partner Follies qui donne une voix à ceux qui vivent avec et qui nous soutiennent les personnes handicapées (personnes atteintes de diabète). C'est un travail d'équipe, bien sûr, alors nous avons travaillé ensemble pour obtenir un petit retour de nos propres conjoints aujourd'hui:
Le mari d'Amy BT
Commençons par revoir notre tout premier article sur Diabetes Partner Follies, écrit par le mari d'Amy en 2006 pour partager un peu de ce que c'était pour leur famille après son diagnostic D trois ans auparavant.
Amy dit qu'une grande partie de cela reste vrai aujourd'hui, y compris cet extrait:
«Au début, s’habituer à vivre avec un partenaire diabétique n’a pas été facile. Par exemple, je ne pouvais pas comprendre que «j'ai vraiment faim» était censé être une excuse valable pour me prendre juste avant le déjeuner. Et que voulez-vous dire, vous ne pouvez pas attendre 20h30 pour le premier plat d'un long repas entre amis? Prenez juste une collation.
«Au fil du temps, nous avons compris cela ensemble, et Amy a été très patiente avec moi. En général, pour nous en tant que famille, s’habituer au diabète n’a pas été difficile, mais je sais que cela n’a pas été facile pour elle. J'essaie d'être aussi solidaire que possible, ce qui n'est pas toujours facile, étant donné les défis quotidiens liés à un travail chargé et à élever une famille. "
Ravi de voir qu'un toast au champagne récent est toujours en ordre. Et c’est vraiment agréable de savoir que nos partenaires «obtiennent» combien d’énergie nous dépensons pour le diabète, non?
La femme de Mike Suzi
Mon épouse aimante et bienveillante, Suzi, n’est pas étrangère au DOC, car elle a partagé ses histoires à plusieurs reprises au fil des ans. Je lui ai posé des questions sur cette composante mentale, par coïncidence juste après avoir eu une grave hypo qui m'a rendu assez grincheux (désolé, mon amour!). Suzi dit ceci:
«Ce matin, vous étiez faible et de mauvaise humeur. Ce n’est pas nécessairement votre faute, mais personne n’aime se faire crier dessus et cela nous met tous les deux de mauvaise humeur. Cela ne me donne pas envie d’aider, mais je me sens coupable. J'avais l'habitude d'absorber les humeurs et peut-être que je le fais encore; mais il est difficile d’aider quand c’est ce que je reçois en retour. C'est juste comme ça parfois.
«Il peut être difficile de savoir où se trouve la ligne et de ne pas être offensé. C'était le cas lorsque nous avons commencé à naviguer dans le partage de données avec Nightscout, et j'étais inquiet à cause des hauts et des bas et cela donnait l'impression que j'agissais comme la `` police du diabète ''. Ce n'est absolument pas le cas, mais je comprends où Mike vient de. La gymnastique mentale peut être beaucoup de pression, et parfois il est tentant de simplement ignorer et de le laisser gérer les hauts et les bas lui-même et de rester dans ma propre petite bulle. Mais là encore, nous sommes une équipe et nous travaillons ensemble… alors cela devient une situation de type «sourire et supporter» qui finit par s'équilibrer. »
Brad, le mari de Rachel
Notre assistante aux médias sociaux Rachel Kerstetter (qui blogue sur Probablement Rachel) a également demandé à son mari de partager ses réflexions:
«Quand j'ai demandé à Brad comment mon diabète l’affectait mentalement / émotionnellement, la première chose qu’il a dite a été:‘ Une inquiétude constante dans le fond de ma tête lorsque je ne peux pas vous joindre, ou même simplement en général. C’est pourquoi je suis si en colère quand vous n’avez pas votre sonnerie. »
“J'ai demandé s'il avait l'impression de devoir s'inquiéter lorsque nous sommes ensemble, mais il a dit non. «Quand nous sommes ensemble, je peux prendre soin de vous.»
«Un exemple de cette inquiétude est que lorsque je suis au travail, si j'ai un faible, les autres ne sauront pas quoi faire ou ce dont j'ai besoin. Il dit que le partage Dexcom aide, mais n'est pas la solution ultime. Il m'a rappelé que les «gens normaux» n’ont pas à s’inquiéter lorsque leur conjoint quitte la maison.
«Et selon Brad, le diabète affecte trop de choses dans nos vies. Nous ne pouvons pas simplement faire des choses sans nous attaquer d'abord au diabète. Son exemple ici allait pour une sortie à Cedar Point; nous ne pouvons pas simplement monter dans la voiture et partir. Je dois emballer une glacière avec de la glace et apporter du glucose supplémentaire ... Ensuite, il a blâmé les cheveux gris sur moi (et le diabète). »
Heureusement, Rachel riait en racontant cela, il semble donc qu'elle et Brad partagent un sens de l'humour à propos des fardeaux ennuyeux de D.
De gros accessoires à tous les Type Awesomes qui endurent toute la folie avec nous, car à la fin, l'amour est plus épais que #bgnow!
Et bonne journée la plus douce à tous!
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